E stavolta le stelle non staranno a guardare
L’8 dicembre al Palaonda un’esibizione con alcuni tra i più grandi di BOLZANO.
Ecco l’elenco dei giocatori che hanno già dato la propria adesione alla All Stars Hockey Night: Mike Zanier, Phil De Gaetano, Bob Manno, Mario Doyon, John Bellio, Ron Flockhart, Bruno Zarrillo, Dave Pasin, Carmine Vani, Kent Nilsson, Bruno Baseotto, Bob Sullivan, Gates Orlando, Maurizio Vacca, Igor Maslennikov, Sergej Vostrikov, Rudi Hiti, Goradz Hiti, Lucio Topatigh, Gino Pasqualotto, Robert Oberrauch, Ron Chipperfield, Dale Derkatch, Martin Pavlu, Jaroslav Pavlu, Scott Beattie, Emilio Iovio, Dell Iannone, Daniele Giacomin, Luigi Da Corte, Giorgio Tigliani, Erwin Kostner, Martin Crepaz, Georg Comploj, Armando Chelodi, Christian Alderucci, Alex Badiani, Paolo Casciaro, Patrick Timpone, Christian Timpone, Manfred Gatscher, Herbert Strohmair, Norbert Gasser, Hubert Gasser, Maurizio Scudier, Giovanni Melega, Moreno Trisorio, Enrico Laurati, Massimo Fedrizzi, Mirko Janeselli, Raimondo Refatti, Rolly Benvenuti, Michael Mair, Bernhard Mair, Thomas Mair, Ruggero Rossi De Mio, Klaus Runer, Reinhard Wieser, Harald Zingerle, Markus Brunner, Arnaldo Vattai, Luciano Sbironi, Paolo Lasca, Roberto Stefani, Bruno Bertiè, Mauro Giacomin e Martin Crepaz.
Per saperne di più vai su
http://espresso.repubblica.it/dettaglio-local/E-stavolta-le-stelle-non-staranno-a-guardare/1863367
Info prevendita biglietti sotto:
http://it.stol.it/ticket/event_details.asp?KatId=Eventi+%2D%3E+Sport&eventID=26355&SID=10461981347807481216
Info sulla manifestazione
http://www.hockeyclubmerano.com/news_detail.asp?nID=111089&nCat=1980
Vi aspettiamo numerosi assieme agli amici del gruppo Paolo Mazzali
martedì 20 novembre 2007
mercoledì 19 settembre 2007
27/09/2007 - Mattia torna a Bolzano
Per 5 mesi Mattia è stato ricoverato in una clinica neurologica in Germania, per seguire una riabilitazione fatta di svariate ore di terapie al giorno: fisio, ergo, erigo, per la deglutizione, per la respirazione, per la muscolatura…..
La famiglia è rimasta sempre con lui, la mamma Dilva ed il papà Renato, e la sorella Francesca, che vive e lavora a Modena.
Mattia sta ritornando a Bolzano perché purtroppo dopo 6 mesi di riabilitazione non si è svegliato e quindi la clinica lo dimette. Dopo 6 mesi non vengono date molte speranze nonostante la cronaca ci parli spesso di pazienti che si sono risvegliati anche dopo anni.
A Bolzano però non saranno possibili tutte le terapie che venivano fatte in Germania e la famiglia si sta informando per dei servizi a pagamento perché Mattia è destinato ad una struttura di lungo-degenza, senza diritto a continuare la riabilitazione, ma solo con terapie di mantenimento.
Mattia puo’ sentire quando gli si parla, apre e chiude gli occhi, dorme ed è sveglio come noi, gira la testa e a muove la bocca come per esprimersi, per comunicare….. Sulla base di questi semplici ma importanti gesti e sulla voglia di vivere di Mattia, la sua famiglia ed i suoi amici vogliono fondare il proseguimento delle terapie e di tutte le cure migliori per lui.
La famiglia è rimasta sempre con lui, la mamma Dilva ed il papà Renato, e la sorella Francesca, che vive e lavora a Modena.
Mattia sta ritornando a Bolzano perché purtroppo dopo 6 mesi di riabilitazione non si è svegliato e quindi la clinica lo dimette. Dopo 6 mesi non vengono date molte speranze nonostante la cronaca ci parli spesso di pazienti che si sono risvegliati anche dopo anni.
A Bolzano però non saranno possibili tutte le terapie che venivano fatte in Germania e la famiglia si sta informando per dei servizi a pagamento perché Mattia è destinato ad una struttura di lungo-degenza, senza diritto a continuare la riabilitazione, ma solo con terapie di mantenimento.
Mattia puo’ sentire quando gli si parla, apre e chiude gli occhi, dorme ed è sveglio come noi, gira la testa e a muove la bocca come per esprimersi, per comunicare….. Sulla base di questi semplici ma importanti gesti e sulla voglia di vivere di Mattia, la sua famiglia ed i suoi amici vogliono fondare il proseguimento delle terapie e di tutte le cure migliori per lui.
mercoledì 22 agosto 2007
25 08 2007
Ciao a tutti,
sabato 25 Agosto saremo presenti alla manifestazione per l’anniversario della scomparsa di Paola Mazzali.
Gli amici di Paola ci hanno chiesto se volessimo partecipare, mettendo il nostro gazebo per la visibilità e la raccolta fondi, e noi, onorati e con molto piacere, parteciperemo!!!
Gli organizzatori hanno pensato di mettere all’asta cimeli sportivi, per devolvere poi il ricavato alla famiglia di Nathan, il bambino di 4 anni che dovrà subire una importante operazione alle gambe, dal costo di 40.000 € !!!
Il comitato ”IL VIAGGIO DELLA SPERANZA PER MATTIA” vuole partecipare attivamente alla raccolta fondi e ha deciso che duplicherà la somma raccolta nel pomeriggio per poi donarla alla famiglia di Nathan.
Non mancate!!
Il comitato.
sabato 25 Agosto saremo presenti alla manifestazione per l’anniversario della scomparsa di Paola Mazzali.
Gli amici di Paola ci hanno chiesto se volessimo partecipare, mettendo il nostro gazebo per la visibilità e la raccolta fondi, e noi, onorati e con molto piacere, parteciperemo!!!
Gli organizzatori hanno pensato di mettere all’asta cimeli sportivi, per devolvere poi il ricavato alla famiglia di Nathan, il bambino di 4 anni che dovrà subire una importante operazione alle gambe, dal costo di 40.000 € !!!
Il comitato ”IL VIAGGIO DELLA SPERANZA PER MATTIA” vuole partecipare attivamente alla raccolta fondi e ha deciso che duplicherà la somma raccolta nel pomeriggio per poi donarla alla famiglia di Nathan.
Non mancate!!
Il comitato.
venerdì 29 giugno 2007
Magico Torneo Città di Bolzano
dai che vien',
dai che vien' .......
Grazie a tutti, ... e di cuore! Serata assolutamente magica!
Grazie a tutti, ... e di cuore! Serata assolutamente magica!
Grazie della voce, graze del tifo, grazie delle magliette, grazie dei gol, grazie ... grazie ... grazie!
mercoledì 20 giugno 2007
giovedì 10 maggio 2007
Alla ricerca di risposte...
Guardiamo il calendario e la cornicetta rossa segna l’11 maggio
… sono passati ormai 2 mesi e 10 giorni da quando il nostro amico Mattia si trova in coma!?
… sono passati ormai 2 mesi e 10 giorni da quando il nostro amico Mattia si trova in coma!?
Molti giorni di attesa in corridoi di ospedale e cliniche …
Lunghe ore di attesa per un parere medico …
Lacrime versate …. E ancora lacrime…
Il dolore della famiglia …
Tante preghiere per un miracolo …
La solitudine dei genitori a Bad Aibling …
Minuti, ore e giorni di vita rubati a Mattia…
La mancanza di certezze…
….Ma perché proprio Mattia?
Il nostro comitato attualmente si sta “nutrendo” unicamente di speranza,
… ma abbiamo bisogno di risposte per continuare a combattere con Mattia e la sua famiglia.
Parte importante della battaglia è l’indagine della procura, che stabilirà se e chi ha mancato nelle sue responsabilità.
Vogliamo condividere con voi le nostre domande e perplessità, e chiederVi di riflettere seriamente… e se lo desiderate scrivere la Vostra opinione:
E’ possibile che non sia stato seguito correttamente il protocollo da parte dell’operatore del 118?
E’ possibile vedere il protocollo da seguire dagli operatori del 118?
E’ possibile che il protocollo vada rivisto?
E’ possibile che Mattia si trovi in coma per errore di valutazione?
E’ possibile che la legge dia tempo alla procura fino a metà settembre per pronunciarsi?Immaginate come possa essere lunga l’attesa per la famiglia?
E’ possibile che la responsabilità non sia di nessuno, ma che tutto ciò fosse già scritto da qualche parte?
E’ possibile che la storia di Mattia finisca nel dimenticatoio?
E’ possibile tranquillizzare la famiglia garantendo la permanenza di Mattia a Bad Aibling per 6 mesi (tempo max. convenzionato con Provincia BZ)??
E’ possibile trovare qualcuno che ci possa dare un nominativo di un dottore specializzato in “Coma da Ipossia”?
E’ possibile che domani TU possa essere nella stessa situazione di Mattia?
Il comitato "il viaggio della speranza per Mattia".
venerdì 27 aprile 2007
Risposta articolo giornale "Alto Adige" del 26.04.2007
AMICO MATTIA
Ci siamo incontrati ieri e abbiamo letto insieme l'articolo:"Mattia, si spengono le speranze". Guardandoci negli occhi non volevamo credere a quelle parole. Mattia, il nostro Amico, uno come noi, senza speranze!
Come ci si può credere, come si può smettere di sperare....
Da quando è iniziato il suo viaggio della speranza è iniziato anche il nostro.
Come possiamo credere che sia finito?
Certo le sue condizioni non sono buone, è in Germania e i suoi medici hanno dato la loro prognosi.
Mattia ha 24 anni, il suo fisico e il suo cuore sono forti, dicono che il suo cervello sia in gran parte danneggiato, ma lui è lì, sul suo letto e se lo accarezzano reagisce.
Sarà pure una reazione "primitiva", ma che cosa c'è di più primitivo che l'istinto di sopravvivenza?
Come possiamo non credere che la tecnologia e la scienza medica, da qualche parte, chissà dove e chissà quando non avrà per lui e per noi una risposta diversa?
Dopo aver letto l'articolo abbiamo riflettuto molto, abbiamo fatto il punto della situazione, come quando è iniziata la nostra battaglia.
Per combattere insieme a lui ci siamo uniti e abbiamo iniziato con un piccolo gesto. Abbiamo lasciato in molti bar della nostra città una bottiglia per la raccolta di fondi :"Offri un giro anche a Mattia".
Non ci aspettavamo una reazione così forte come è stata. La gente di Bolzano si è mobilitata insieme a noi.
Anche durante la festa organizzata il 21.04.2007 per il compleanno del nostro Amico abbiamo scoperto una cosa bellissima. Mattia ha molti amici!
Molti, conosciuti e sconosciuti, sono venuti e con il sorriso sulle labbra hanno donato quello che potevano per aiutarlo.
2500 persone si sono mosse da casa per solidarietà. Sembrerebbe un miracolo dei nostri giorni!
E perché allora non possiamo sperare in un miracolo vero?
Abbiamo deciso,soprattutto, che continueremo a lottare per uno di noi.
Il Comitato:"Il viaggio della speranza per Mattia" non si scioglierà.
Noi, che siamo gli amici di Mattia ci stringeremo ancora di più intorno alla sua famiglia per sostenerla e grazie all'aiuto della nostra città siamo sicuri che un giorno una risposta diversa ci sarà: Mattia tornerà fisicamente con noi.
Intanto noi lo accompagnamo nel suo viaggio della Speranza cercando altri ospedali e altri dottori che abbiano idee, proposte e cure diverse che possano aiutare Mattia.
Cogliamo l'occasione per ringraziare tutte le persone che, diventate amiche di Mattia, sostengono i nostri "piccoli gesti" dimostrando di avere un cuore grande e un grande senso civico.
GRAZIE A TUTTI
Il Comitato:"Il viaggio della speranza per Mattia"
Ci siamo incontrati ieri e abbiamo letto insieme l'articolo:"Mattia, si spengono le speranze". Guardandoci negli occhi non volevamo credere a quelle parole. Mattia, il nostro Amico, uno come noi, senza speranze!
Come ci si può credere, come si può smettere di sperare....
Da quando è iniziato il suo viaggio della speranza è iniziato anche il nostro.
Come possiamo credere che sia finito?
Certo le sue condizioni non sono buone, è in Germania e i suoi medici hanno dato la loro prognosi.
Mattia ha 24 anni, il suo fisico e il suo cuore sono forti, dicono che il suo cervello sia in gran parte danneggiato, ma lui è lì, sul suo letto e se lo accarezzano reagisce.
Sarà pure una reazione "primitiva", ma che cosa c'è di più primitivo che l'istinto di sopravvivenza?
Come possiamo non credere che la tecnologia e la scienza medica, da qualche parte, chissà dove e chissà quando non avrà per lui e per noi una risposta diversa?
Dopo aver letto l'articolo abbiamo riflettuto molto, abbiamo fatto il punto della situazione, come quando è iniziata la nostra battaglia.
Per combattere insieme a lui ci siamo uniti e abbiamo iniziato con un piccolo gesto. Abbiamo lasciato in molti bar della nostra città una bottiglia per la raccolta di fondi :"Offri un giro anche a Mattia".
Non ci aspettavamo una reazione così forte come è stata. La gente di Bolzano si è mobilitata insieme a noi.
Anche durante la festa organizzata il 21.04.2007 per il compleanno del nostro Amico abbiamo scoperto una cosa bellissima. Mattia ha molti amici!
Molti, conosciuti e sconosciuti, sono venuti e con il sorriso sulle labbra hanno donato quello che potevano per aiutarlo.
2500 persone si sono mosse da casa per solidarietà. Sembrerebbe un miracolo dei nostri giorni!
E perché allora non possiamo sperare in un miracolo vero?
Abbiamo deciso,soprattutto, che continueremo a lottare per uno di noi.
Il Comitato:"Il viaggio della speranza per Mattia" non si scioglierà.
Noi, che siamo gli amici di Mattia ci stringeremo ancora di più intorno alla sua famiglia per sostenerla e grazie all'aiuto della nostra città siamo sicuri che un giorno una risposta diversa ci sarà: Mattia tornerà fisicamente con noi.
Intanto noi lo accompagnamo nel suo viaggio della Speranza cercando altri ospedali e altri dottori che abbiano idee, proposte e cure diverse che possano aiutare Mattia.
Cogliamo l'occasione per ringraziare tutte le persone che, diventate amiche di Mattia, sostengono i nostri "piccoli gesti" dimostrando di avere un cuore grande e un grande senso civico.
GRAZIE A TUTTI
Il Comitato:"Il viaggio della speranza per Mattia"
martedì 24 aprile 2007
martedì 17 aprile 2007
19-04-2007 HAPPY BIRTHDAY MATTIA
HAPPY BIRTHDAY MATTIA!!!BUON COMPLEANNO MATTIA!!
ALLES ALLES GUTE ZUM GEBURTSTAG MATTIA!!
venerdì 13 aprile 2007
21.04.2007 GRANDE FESTA PER MATTIA
<<<21.04.2007 >>>
24.395 volte GRAZIE !!
24.395 mal DANKE!!
24.395 times THANK YOU!!
martedì 3 aprile 2007
..::Mattia Fiori::..Bolzano..
Abbiamo fondato un comitato che si chiama "Il viaggio della speranza per Mattia", ... abbiamo acceso un conto corrente per le donazioni di chiunque ed in qualsiasi misura volesse aiutarlo, ...stiamo organizzando una festa per il suo compleanno per raccogliere ulteriori fondi e sensibilizzare la città di Bolzano.
Iscriviti a:
Post (Atom)